Контрактное производство

ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» предлагает услуги по размещению заказов на контрактной основе. Производственные мощности компании и опыт позволяют нам успешно работать в области организации контрактного производства. Компания укрепляет свои позиции в качестве площадки для контрактного производства постоянно расширяя номенклатуру производимых на контрактной основе лекарственных средств.

deco_pupkt

ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» готово сотрудничать в рамках контрактного производства по всем лекарственным формам препаратов, предусмотренных лицензией на производство лекарственных средств для медицинского применения № ЛО12-00102-77/00010141 от 05.04.2022, выданной Минпромторгом.

ООО «ДЕКО-ФАРМ», является дочерней компанией ООО «КОМПАНИЯ -ДЕКО» и осуществляет производство лекарственных средств для ветеринарного применения, готова сотрудничать в рамках контрактного производства по всем лекарственным формам, предусмотренным лицензией на производство № 00-17-1-003263 от 21.11.2017 выданной Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору.

Производство ООО «ДЕКО-ФАРМ» имеет Заключение о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС № GMP – 77/22, выданное Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору.

deco_pupktКроме того, ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» предлагает услуги:

  • по лиофильной сушке субстратов медицинского назначения;
  • приготовлению и розливу дезинфицирующих средств.

deco_pupktВ настоящее время ряд компаний использует ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» в качестве площадки для контрактного производства:

  • ЗАО «Фарм-Синтез»:
  • ЗАО «Канонфарма продакшн» и др.

deco_pupktПреимущества работы с нами:

  • Большой опыт в сфере производства фармацевтической продукции;
  • Современный производственный комплекс с высокотехнологичным производственным оборудованием и комплексом лабораторий;
  • Интегрированнная Система Менеджмента Качества в соответствии с требованиями МС ИСО 9001-2008 с учетом требований Правил GMP и ICH Q10;
  • Высококвалифицированный персонал;
  • Гибкие условия работы с Заказчиками;
  • Возможность выпуска как промышленных, так и опытных (малых) серий лекарственных препаратов на этапе разработки продукта и во время процедуры государственной регистрации;
  • Конкурентная цена услуг;
  • Долгосрочные и взаимовыгодные партнерские отношения.

Обсуждение закрыто.